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金屬材料產生加工硬化的主要機制有位錯強化晶界強化第相粒子強化應變誘發相變以及形變孿生等。實際上,強化并不是由單機制所決定,多數情況下是幾種機制共同作用的結果。實驗方法實驗用奧氏體不銹鋼3041和304由真空感應爐冶煉,錠重約2001.在1 423尺均,化后熱鍛成40的棒材,然后熱鍛成5厚的板材。它們的主要化學成分列于1.橢圓鋼管
板材1237尺固溶處理1空冷。斷1奧氏體不銹鋼30和304的主要化學成分面為3,而,標距為75的板狀拉伸試樣由去掉面層后的板材加工。拉伸試驗于室溫在0500型電子拉伸試驗機上以3的拉伸速度進行,并記錄負荷伸長曲線。每種材料選取2個試樣。試樣伸長由標距為50的引伸計記錄。個試樣拉伸形變至伸長率約14,以檢驗形變過程中的組織結構變化。
金相試樣和薄膜試樣由拉伸至斷裂的試樣的均勻形變部分制備。金相試樣經機械拋光和電解拋光后電解腐刻顯微組織在Neophot32金相顯微鏡上觀察。薄膜試樣機械減薄后電解減薄。以200kV加速電壓在H800透射電子顯微鏡上完成顯微結構分析。
微區面羅糙度隨電位變化的定量分析根據5,6鈍化膜完整位沒及鈍化膜薄弱位勘隨電位變化的ECSTM形貌,p分別對微區面粗糙度隨電位的變化進行定童分析,結果于7.微區面粗糙度以測量區間的55;1來,其定義如下其中,2,分別整個掃描區間最高點及最點的高度,總測量點數。,由形分析軟件P7Spm測量分析完成。7中,每個電位下的面粗糙度均取自該電位下的最后幅3丁象。由可,在鈍化膜完整處,粗糙度民1隨電位極化順序不斷增大,在過渡電位,時達到最大當電位進入鈍化區時,Sa隨電位增大而不斷減小。結合ECSTM形貌5可知,在不銹鋼面鈍化膜完整處,當電極電位處于鈍化電位區時,隨著電位的升高,面鈍化膜顆粒呈有序化生長,面發生定的整平作用,面粗糙度降。
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